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來源：器械之家，未經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載，且24小時后方可轉(zhuǎn)載近日，全球聚焦超聲技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)者Insightec（醫(yī)視特）宣布，其ExablatePrime系統(tǒng)已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)和歐盟CE認(rèn)證，可與飛利浦的特定磁共振成像（MRI）設(shè)備兼容。據(jù)悉，此次獲批擴(kuò)大了無創(chuàng)磁共振（MR）引導(dǎo)聚焦超
來源：器械之家器械之家日前獲悉，由霆升科技自主研發(fā)的首款國產(chǎn)心腔內(nèi)超聲診斷導(dǎo)管“TINGSNSonicEyes10”，自2023年11月28日獲批上市后已在全國范圍內(nèi)幾十家知名醫(yī)院成功開展商業(yè)使用及臨床試用，應(yīng)用手術(shù)類型涵蓋射頻消融、冷凍消融、左心耳封堵、PFO、TAVR等。據(jù)了解，作為首款國產(chǎn)IC
來源：器械之家當(dāng)前，輕便、易用、環(huán)境適應(yīng)性強(qiáng)且高性能的便攜式多模態(tài)醫(yī)學(xué)影像設(shè)備已經(jīng)取得重要突破，能即時為災(zāi)難、災(zāi)害現(xiàn)場緊急醫(yī)學(xué)救援提供全面、客觀的醫(yī)學(xué)影像依據(jù)，是及時、準(zhǔn)確實(shí)施醫(yī)學(xué)救援的重要前提，將極大推動緊急醫(yī)學(xué)救援高質(zhì)量發(fā)展。需要指出的是，災(zāi)難發(fā)生之后的每分每秒都攸關(guān)傷員的生死，而災(zāi)難救援現(xiàn)場的
來源：器械之家，未經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載，且24小時后方可轉(zhuǎn)載。美國東部時間4月23日，美國超聲公司QTImaging將在納斯達(dá)克上市。該公司于3月4日同特殊目的收購公司GigCapital5（納斯達(dá)克股票代碼：GIA，GIAFW）完成合并，合并后公司估值達(dá)1.51億美元，新的股票代碼為“QTI”。QTIm
醫(yī)學(xué)超聲設(shè)備利用超聲波對于人體不同部位反饋產(chǎn)生信號或聲能的能量屬性，對于人體的異常狀態(tài)或疾病進(jìn)行診斷或治療。目前，超聲診斷是醫(yī)學(xué)影像診斷應(yīng)用最多的領(lǐng)域。當(dāng)前，隨著國內(nèi)各級醫(yī)院及體檢中心對超聲設(shè)備的需求量日益增加，加之國家醫(yī)療改革等行業(yè)政策利好、超聲診療逐漸進(jìn)入臨床科室等多項有利因素驅(qū)動，我國超聲設(shè)備
來源：器械之家10月是“世界乳腺癌防治月”，盡管乳腺癌診療水平在近幾十年得到了顯著提升，但乳腺癌防治形勢日益嚴(yán)峻。乳腺癌的發(fā)病率和死亡率高居女性惡性腫瘤首位，2020年更是以226萬例新發(fā)病例，首次取代肺癌躍居全球第一大癌癥。在此背景下，國家衛(wèi)生健康委辦公廳印發(fā)的《乳腺癌篩查工作方案》明確提出，到2
來源：器械之家8月26日，開立醫(yī)療的超聲電子上消化道內(nèi)窺鏡（凸陣）EG-UC5T成功獲得NMPA三類醫(yī)療器械注冊證。據(jù)悉，EG-UC5T主要用于在醫(yī)療機(jī)構(gòu)與該制造商生產(chǎn)的醫(yī)用內(nèi)窺鏡系統(tǒng)和超聲診斷儀配合使用，從而通過顯示器實(shí)現(xiàn)內(nèi)鏡圖像和超聲影像的觀察和診斷，同時也可以實(shí)時觀察及監(jiān)控穿刺針的前進(jìn)方向和深
來源：器械之家，未經(jīng)授權(quán)不得以任何形式轉(zhuǎn)載，且24小時后方可轉(zhuǎn)載。近期，器械之家獲悉超高頻(UHF)超聲成像系統(tǒng)的全球供應(yīng)商FUJIFILMVisualSonics和歐洲斷層超聲成像領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者PIURIMAGING合作推出了UHF、三維（3D）超聲成像技術(shù)給臨床醫(yī)生和研究人員。這一技術(shù)進(jìn)步支持臨床
臨床應(yīng)用的無創(chuàng)超聲，要求探頭與人體皮膚直接接觸來向身體傳導(dǎo)高頻振動的超聲波。
海信醫(yī)療歷時9年自主研發(fā)的首款彩超產(chǎn)品，收到了中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證，獲批上市，這一進(jìn)程要比行業(yè)預(yù)計時間早了3個多月。據(jù)悉，海信計劃于明年上半年正式將這一產(chǎn)品推向市場。
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